Vaksin COVID 1 suntikan Johnson & Johnson memiliki tanggapan yang langgeng

Vaksin COVID 1 suntikan Johnson & Johnson memiliki tanggapan yang langgeng

[ad_1]

Vaksin COVID-19 eksperimental satu suntikan Johnson & Johnson menghasilkan respons kekebalan yang tahan lama dalam studi keamanan awal, memberikan gambaran sekilas tentang bagaimana kinerjanya di dunia nyata saat perusahaan semakin dekat untuk mendekati regulator AS untuk izin.

Lebih dari 90% peserta membuat protein kekebalan, yang disebut antibodi penawar, dalam 29 hari setelah menerima suntikan, menurut laporan itu, dan peserta membentuk antibodi dalam 57 hari. Tanggapan kekebalan berlangsung selama 71 hari penuh percobaan.

“Melihat antibodi, harus ada harapan bagus dan alasan bagus bahwa vaksin akan bekerja” dalam uji klinis tahap akhir perusahaan, Kepala Ilmiah Johnson & Johnson Paul Stoffels mengatakan dalam sebuah wawancara Selasa. Perusahaan diharapkan segera melaporkan hasil dari uji coba tahap akhir tersebut.

Vaksin satu suntikan menghasilkan lebih banyak antibodi penetral daripada satu dosis vaksin COVID-19 lainnya, yang semuanya merupakan rejimen dua suntikan. Dan jika dibandingkan dengan dua tembakan dari rival ini, respon terhadap tembakan tunggal Johnson & Johnson berada dalam jarak yang sama, kata Stoffels.

Hasil sementara dari uji coba peserta berusia 18 tahun ke atas diterbitkan Rabu di New England Journal of Medicine. Data diperluas pada temuan yang lebih terbatas yang pertama kali diterbitkan oleh Johnson & Johnson pada bulan September.

Kemajuan perusahaan sedang diawasi ketat oleh pakar penyakit menular terkemuka karena vaksinnya berpotensi menjadi yang pertama yang dapat melindungi orang hanya dengan satu suntikan, membuat kampanye vaksinasi massal jauh lebih mudah. Perusahaan mengharapkan untuk mendapatkan data kemanjuran definitif dari studi tahap akhir pada awal bulan depan, yang berpotensi mengarah ke otorisasi peraturan pada bulan Maret.

AS telah memberikan otorisasi penggunaan darurat untuk dua vaksin, satu dikembangkan oleh Pfizer dan mitranya di Jerman, BioNTech, dan yang lainnya oleh Moderna. Keduanya menggunakan teknologi yang disebut messenger RNA yang belum pernah digunakan sebelumnya dalam produk yang disetujui, dan masing-masing menunjukkan kemanjuran lebih dari 90%.

Pejabat pemerintah AS sebelumnya mengatakan setiap vaksin dengan kemanjuran lebih dari 50% akan dianggap berhasil. Berdasarkan panduan itu, Johnson & Johnson menargetkan keefektifan 60%, kata Stoffels, tetapi “kami berharap dan kami merencanakan untuk 70%.”

Kandidat vaksin Johnson & Johnson terbuat dari virus flu, yang disebut adenovirus, yang dimodifikasi untuk membuat salinan protein lonjakan virus corona, yang digunakan patogen untuk memasuki sel. Meskipun virus yang diubah tidak dapat bereplikasi pada manusia, virus tersebut menginduksi respons kekebalan yang mempersiapkan tubuh untuk infeksi virus corona yang sebenarnya.

Dalam beberapa minggu, Johnson & Johnson akan mempelajari bagaimana vaksinnya dilakukan dalam uji coba tahap akhir terhadap 45.000 sukarelawan. Stoffels sekarang berpikir itu memiliki potensi untuk menjadi lebih dari 70% efektif, berdasarkan temuan tahap awal dan faktor lainnya.

Keuntungan lain dari bidikan Johnson & Johnson adalah dapat disimpan pada suhu lemari es selama tiga bulan.

Studi yang dirilis Rabu juga menemukan bahwa dosis kedua dari suntikan Johnson & Johnson, yang diberikan dua bulan kemudian, menyebabkan peningkatan tiga kali lipat dalam antibodi penetral. Stoffels menyebut berita positif itu, dan mengatakan perusahaan masih mengevaluasi berapa lama kekebalan dari satu suntikan akan bertahan dan apakah tingkat antibodi yang lebih tinggi akan diperlukan untuk memerangi jenis baru virus corona.


Silahkan kunjungi juga, Halaman situs resmi : Hongkong Prize

About US | Email Us | Privacy Policy | Terms and Conditions | Disclaimer